Gebelikte ilaç kullanımının en önemli durumu kullanılan ilacın bebeğe zarar verip vermediğidir. Hatta bu konu hatalı olarak annenin sağlığının bile önüne geçmiştir. İlaç kullanan gebeler ve çoğu hekim hemen ilacın kategorisine bakmaktadır.  Ancak FDA (USA Food and Drug Administration = Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi) bu kategorilerin kullanımdan kalkması gerektiğini söylemiştir.

Bu A, B, C, D ve X sınıflandırma sisteminin artık kullanılmadığı ya da kullanılmaması anlamına geldiğidir. Kaldırılması temel olarak, hatalı yüksek risk algısına neden olması ve riskleri tanımlamada yetersiz olması (doz, kulanım yolu, kullanım süresi vb.) gibi gerekçelere dayanmaktadır.

Anne adaylarına sonuç önerimiz kullandığınız ilaçların risk kategorisine bakarak karar almamanızdır.

Konunun ayrıntıları için, yazmış olduğumuz akademik makalemize buradan ulaşabilirsiniz.

Sağlıklı günler.

Uzm. Dr. Ömer DEMİR

 

FDA Gebelik Risk Kategorileri Kullanımdan Kalkıyor
Etiketlendi:                             

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir